EU MDR ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣವನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಎಂದರೆ ಕಾಂಗ್ಯುವಾನ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ಮಾನದಂಡಗಳೊಂದಿಗೆ EU ಮಾರುಕಟ್ಟೆಗೆ "ಪಾಸ್" ಗಳಿಸಿದೆ ಎಂದರ್ಥ, ಜೊತೆಗೆ ಕಾಂಗ್ಯುವಾನ್ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನಗಳ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಪ್ರಮುಖ ಮಟ್ಟವನ್ನು ತಲುಪಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. EU MDR ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣವು ಉತ್ಪನ್ನದ ಗುಣಮಟ್ಟ, ಸುರಕ್ಷತಾ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆ, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಡೇಟಾ ಮತ್ತು ಇತರ ಅಂಶಗಳಿಗೆ ಅತ್ಯಂತ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣವನ್ನು ರವಾನಿಸುವ ಕಾಂಗ್ಯುವಾನ್ ಮೆಡಿಕಲ್‌ನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಅದರ ಬಲವಾದ ತಾಂತ್ರಿಕ ಶಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಉತ್ಪನ್ನ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ. MDR ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣವು ಕಾಂಗ್ಯುವಾನ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ಅನ್ನು EU ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯನ್ನು ಆಳವಾಗಿ ತೆರೆಯಲು ಮತ್ತು ಬ್ರ್ಯಾಂಡ್‌ನ ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಖ್ಯಾತಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಇದು ಕಾಂಗ್ಯುವಾನ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ತನ್ನ ತಾಂತ್ರಿಕ ಅನುಸರಣೆ ನಿರ್ವಹಣೆಯನ್ನು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಆಳಗೊಳಿಸಲು, ತಾಂತ್ರಿಕ ನಾವೀನ್ಯತೆಯನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸಲು ಮತ್ತು ಅದರ ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಕಾರ್ಯತಂತ್ರದ ವಿನ್ಯಾಸವನ್ನು ಉನ್ನತ ಮಾನದಂಡಗಳೊಂದಿಗೆ ಉತ್ತೇಜಿಸಲು ಪ್ರೋತ್ಸಾಹಿಸುತ್ತದೆ, ಹೀಗಾಗಿ ಜಾಗತಿಕ ಗ್ರಾಹಕರ ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತೆಗಾಗಿ ಹೆಚ್ಚು ಘನ ರಕ್ಷಣಾ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸುತ್ತದೆ.