ಹೈಯಾನ್ ಕಾಂಗ್ಯುವಾನ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ಇನ್‌ಸ್ಟ್ರುಮೆಂಟ್ ಕಂ., ಲಿಮಿಟೆಡ್ ಕಳೆದ ತಿಂಗಳು ಎರಡು ಉತ್ಪನ್ನಗಳಲ್ಲಿ EU ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನ ನಿಯಂತ್ರಣ 2017/745 ("MDR" ಎಂದು ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲಾಗಿದೆ) ನ CE ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರವನ್ನು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಪಡೆದುಕೊಂಡಿದೆ ಎಂದು ವರದಿಯಾಗಿದೆ. ಉತ್ಪನ್ನಗಳೆಂದರೆ PVC ಲಾರಿಂಜಿಯಲ್ ಮಾಸ್ಕ್ ಏರ್‌ವೇಸ್ ಮತ್ತು ಏಕ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಲ್ಯಾಟೆಕ್ಸ್ ಫೋಲೆ ಕ್ಯಾತಿಟರ್‌ಗಳು. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಕಾಂಗ್ಯುವಾನ್ ಮೆಡಿಕಲ್‌ನ 12 ಉತ್ಪನ್ನಗಳು MDR ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರವನ್ನು ಅಂಗೀಕರಿಸಿವೆ, ಅವುಗಳು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತಿವೆ:

[ಏಕ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಎಂಡೋಟ್ರಾಶಿಯಲ್ ಟ್ಯೂಬ್ಗಳು];

[ಏಕ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಸ್ಟೆರೈಲ್ ಸಕ್ಷನ್ ಕ್ಯಾತಿಟರ್‌ಗಳು];

[ಏಕ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಆಮ್ಲಜನಕ ಮುಖವಾಡಗಳು];

[ಏಕ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ನಾಸಲ್ ಆಕ್ಸಿಜನ್ ಕ್ಯಾನುಲಾಸ್];

[ಏಕ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಗುಡೆಲ್ ಏರ್ವೇಸ್];

[ಲಾರಿಂಜಿಯಲ್ ಮಾಸ್ಕ್ ಏರ್ವೇಸ್];

[ಏಕ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಅರಿವಳಿಕೆ ಮುಖವಾಡಗಳು];

[ಏಕ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಉಸಿರಾಟದ ಶೋಧಕಗಳು];

[ಏಕ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಉಸಿರಾಟದ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್‌ಗಳು];

[ಏಕ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಮೂತ್ರದ ಕ್ಯಾತಿಟರ್ಗಳು (ಫೋಲಿ)];

[ಏಕ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಲ್ಯಾಟೆಕ್ಸ್ ಫೋಲೆ ಕ್ಯಾತಿಟರ್ಸ್];

[ಪಿವಿಸಿ ಲಾರಿಂಜಿಯಲ್ ಮಾಸ್ಕ್ ಏರ್ವೇಸ್]

 

EU MDR ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರವು Kangyuan ವೈದ್ಯಕೀಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಇತ್ತೀಚಿನ EU ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನ ನಿಯಂತ್ರಣ 2017/745 ರ ಅಗತ್ಯತೆಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು EU ಮಾರುಕಟ್ಟೆಗೆ ಇತ್ತೀಚಿನ ಪ್ರವೇಶ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಕಾಂಗ್ಯುವಾನ್ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟ, ಸುರಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಕಂಪನಿಯ ತಾಂತ್ರಿಕ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಮತ್ತು ಮಾರುಕಟ್ಟೆ ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕತೆಯ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರತಿಬಿಂಬವೂ ಆಗಿದೆ. ಕಾಂಗ್ಯುವಾನ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ಯುರೋಪಿಯನ್ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ವಿಸ್ತರಿಸಲು ಮತ್ತು ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಉತ್ತಮ ಗುಣಮಟ್ಟದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸೇವೆಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸಲು ಈ ಅವಕಾಶವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.