ಹೈಯಾನ್ ಕಾಂಗ್ಯುವಾನ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ಇನ್ಸ್ಟ್ರುಮೆಂಟ್ ಕಂ., ಲಿಮಿಟೆಡ್ ಕಳೆದ ತಿಂಗಳು ಎರಡು ಉತ್ಪನ್ನಗಳಲ್ಲಿ EU ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನ ನಿಯಂತ್ರಣ 2017/745 ("MDR" ಎಂದು ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲಾಗಿದೆ) ನ CE ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರವನ್ನು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಪಡೆದುಕೊಂಡಿದೆ ಎಂದು ವರದಿಯಾಗಿದೆ. ಉತ್ಪನ್ನಗಳು PVC ಲ್ಯಾರಿಂಜಿಯಲ್ ಮಾಸ್ಕ್ ಏರ್ವೇಸ್ ಮತ್ತು ಏಕ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಲ್ಯಾಟೆಕ್ಸ್ ಫೋಲೆ ಕ್ಯಾತಿಟರ್ಗಳು. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಕಾಂಗ್ಯುವಾನ್ ಮೆಡಿಕಲ್ನ 12 ಉತ್ಪನ್ನಗಳು MDR ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರವನ್ನು ಅಂಗೀಕರಿಸಿವೆ, ಅವುಗಳು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತಿವೆ:

[ಏಕ ಬಳಕೆಗೆ ಎಂಡೋಟ್ರಾಶಿಯಲ್ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳು];

[ಏಕ ಬಳಕೆಗೆ ಸ್ಟೆರೈಲ್ ಸಕ್ಷನ್ ಕ್ಯಾತಿಟರ್‌ಗಳು];

[ಏಕ ಬಳಕೆಗೆ ಆಮ್ಲಜನಕ ಮುಖವಾಡಗಳು];

[ಏಕ ಬಳಕೆಗೆ ಮೂಗಿನ ಆಮ್ಲಜನಕ ಕ್ಯಾನುಲಾಗಳು];

[ಏಕ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಗುಡೆಲ್ ಏರ್ವೇಸ್];

[ಲ್ಯಾರಿಂಜಿಯಲ್ ಮಾಸ್ಕ್ ಏರ್ವೇಸ್];

[ಏಕ ಬಳಕೆಗೆ ಅರಿವಳಿಕೆ ಮುಖವಾಡಗಳು];

[ಏಕ ಬಳಕೆಗೆ ಉಸಿರಾಟದ ಫಿಲ್ಟರ್‌ಗಳು];

[ಏಕ ಬಳಕೆಗೆ ಉಸಿರಾಟದ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್‌ಗಳು];

[ಏಕ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಮೂತ್ರ ಕ್ಯಾತಿಟರ್‌ಗಳು (ಫೋಲೆ)];

[ಏಕ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಲ್ಯಾಟೆಕ್ಸ್ ಫೋಲೆ ಕ್ಯಾತಿಟರ್‌ಗಳು];

[ಪಿವಿಸಿ ಲ್ಯಾರಿಂಜಿಯಲ್ ಮಾಸ್ಕ್ ಏರ್ವೇಸ್]

 

EU MDR ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರವು ಕಾಂಗ್ಯುವಾನ್ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಇತ್ತೀಚಿನ EU ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನ ನಿಯಂತ್ರಣ 2017/745 ರ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು EU ಮಾರುಕಟ್ಟೆಗೆ ಇತ್ತೀಚಿನ ಪ್ರವೇಶ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಕಾಂಗ್ಯುವಾನ್ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟ, ಸುರಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ, ಕಂಪನಿಯ ತಾಂತ್ರಿಕ ಶಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಮಾರುಕಟ್ಟೆ ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕತೆಯ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರತಿಬಿಂಬವಾಗಿದೆ. ಯುರೋಪಿಯನ್ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ವಿಸ್ತರಿಸಲು ಮತ್ತು ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಉತ್ತಮ ಗುಣಮಟ್ಟದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸೇವೆಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸಲು ಕಾಂಗ್ಯುವಾನ್ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಈ ಅವಕಾಶವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.